ZALOGUJ
Sympozjum naukowo-szkoleniowe: „Rzadkie choroby neurologiczne — udział IPiN w Europejskiej Sieci Referencyjnej ERN-RND”
09:30
13:10
Opis wydarzenia
Szanowni Państwo,
serdecznie zapraszamy do udziału w sympozjum organizowanym przez Instytut Psychiatrii i Neurologii w Warszawie. W trakcie spotkania chcielibyśmy poruszyć zagadnienia związane z wybranymi chorobami rzadkimi m. in.: dziedzicznymi ataksjami i spastycznymi paraparezami, dystoniami i neurodegeneracją z akumulacja żelaza. Tematyka spotkania nawiązuje do Światowego Dnia Chorób Rzadkich oraz włączenia IPiN do Europejskiej Sieci Referencyjnej ERN-RND (European Reference Network – Rare Neurological Disorders). Szczegółowy program znajduje się poniżej.
Za względów epidemicznych sympozjum organizowane jest w formie hybrydowej.
Warszawa, 25.02.2022 r., godz. 9.30–13.10
Miejsce spotkania: Sala Konferencyjna IPiN Ip.
W celu rejestracji na wydarzenie, zgłoszenia prosimy wysyłać na adres mailowy: Kliknij, aby zobaczyć adres email podając preferowaną formę udziału, imię, nazwisko, afiliację oraz adres e-mail do korespondencji.
Za udział w konferencji będą przyznane punkty edukacyjne. Liczymy na Państwa obecność i przyszłą współpracę
Zespół ds. chorób rzadkich IPiN
|
9.30–9.40 |
Wprowadzenie: IPiN jako ośrodek specjalizujący się w rzadkich chorobach neurologicznych – 10 min. |
Prof. H. Sienkiewicz-Jarosz |
|
9.40–9.50 |
Sieć ERN-RND – założenia i działania – 10 min. |
Dr hab. A. Sułek |
|
9.50–10.15 |
Praktyczne podejście do diagnostyki rzadkiej ataksji u dorosłych – 25 min. |
Dr n. med. A. Sobańska |
|
10.15–10.40 |
Postępowanie z chorymi na NBIA – 25 min. |
Dr hab. M. Skowrońska |
|
10.40–11.05 |
Obustronna stymulacja gałek bladych u rodziny z zespołem mioklonia-dystonia spowodowanym mutacją w genie kodującym białko epsilon sarkoglikanu – 25 min. |
Dr hab. M. Sobstyl, |
|
11.05–11.20 |
Przerwa |
|
|
11.20–11.45 |
Molekularna diagnostyka chorób rzadkich – 25 min. |
Dr n. med. |
|
11.45–12.10 |
Neurorehabilitacja w dziedzicznych spastycznych paraplegiach – rola toksyny botulinowej – 25 min. |
Dr hab. |
|
12.10–12.35 |
Poradnictwo genetyczne w rzadkich chorobach neurologicznych – 25 min |
Dr n. med. |
|
12.35–13.00 |
Badania kliniczne i aktualne możliwości leczenia |
Mgr M. Dusza-Rowińska |
|
13.00–13.10 |
Zakończenie – podsumowanie i zaproszenie do współpracy – 10 min. |
Prof. H. Sienkiewicz-Jarosz Dr hab. A. Sułek Dr n. med. A. Sobańska |